Деторождение 2.0

Деторождение 2.0
Сегодня с помощью генетического анализа можно узнать о наличии у человека почти любых распространенных мутаций, которые могут привести к наследственным заболеваниям. Благодаря генетической диагностике сейчас практически удалось побороть опасное нейродегенеративное заболевание - болезнь Тея-Сакса, на порядок сократилась встречаемость серповидноклеточной анемии на Сардинии.

В настоящее время активно развивается технология митохондриального донорства, которая может помочь избежать наследственные заболевания, вызываемые нарушениями в митохондриальной ДНК.

После выступления лектора планируется обсуждение лауреатов нобелевской премии по физиологии или медицине и по химии.

Возраст: 15+


Продолжительность:

90 минут

Подробности по телефонам:
233 26 53, 233 49 56

Поделиться: